哪些房间需要装压差计？

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菌种常用的保存方法有哪些？

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实施GCP的利弊有哪些？

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第二类有源分体式医疗器械各独立部分的内部接口是否需要考虑网络安全？

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移动医疗器械的潜在风险有哪些？

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医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》还有哪些注意事项？

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关于注册检批次的产品检验的问题？

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有源产品的医用电器环境要求是否需要在产品技术要求中体现？

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横波声场与纵波声场相比，有哪些特点？

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问 有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写？

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问 有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测

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问 中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极是否必须有医疗器械备案凭证？

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问 针对GB9706 系列标准中强制性标准的实施，法规文件怎么规定？延续注册时要注意什么？

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问 设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？是否需要申请变更注册？

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问 超声软组织切割止血设备，含主机、换能器、刀头、脚踏开关，可否申请变更增加转换养将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用?

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问 有源产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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问 医疗器械的可用性与可用性测试的基本概念是什么？

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问 超声软组织切割止血设备动物实验，超声刀头的代表型号应如何选择？

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问 有源产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”应如何撰写？

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