生孢梭菌在什么培养基里计数？

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纯化水设备中管道的死角盲管要怎样检查呢？

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微生物限度检查的培养箱是否属于计算机化系统哪个级别，一定要自动记录打印么？

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什么时候设备制造厂家可以校准检查及测试设备？

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F0大于8小于12的最终灭菌产品也应该要做培养基模拟灌装，是这样吗？

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口服液体制剂与固体制剂车间的空调系统有什么区别？

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微生物限度检查，用薄膜过滤法对膜的要求

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无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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原料药微生物限度检查有无统一标准？

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是不是只有国家药品监督管理局才有权对《医疗器械注册证》上所登记的“注册人”和“生产地址”上的生产厂房开展飞行检查，地方药监部门无此职权？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 菌落平均数有小数点怎么计数

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 这是什么菌落呢

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问 进行控制菌检查的意义有哪些？

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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问 无菌检查分前中后取样，有没有必要前中后单独做无菌检查，还是前中后合起来做无菌检查？

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