化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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不同持证商供应的，同一生产商生产的药品，可否视为等同？

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食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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物料一种型号是从国内经销代理商采购，另一种型号是直接从生产商采购（因无代理商），请问该供应商审计是否要分开进行现场审计？

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兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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第一类医疗器械产品备案和生产备案所涉及的法规主要有哪些？

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《医疗器械生产监督管理办法》对生产出口医疗器械企业有哪些规定？

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杀外寄生虫药物是否可以与其它类别人用或兽用药品在共用设备中生产或进行内包装？

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在骨科植入产品的生产加工过程中对加工助剂的质量控制应如何考虑？

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如验证时的装载方式为半载或满载，在以后生产中处于满载和半载之间的是否需要验证？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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