注册申请人住所以及医疗器械生产许可证的地址为某大厦的二层、三层、四层。其中二层生产无菌器械，三层生产有源器械，四层为行政办公室。申报注册二类有源器械，生产地址可否写二层、三层、四层？

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医疗器械CE认证的周期通常是多久？

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医疗器械注册审查流程是什么？

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泰国医疗器械注册需要提交哪些材料？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对医疗器械网络销售中质量安全风险的防控措施有哪些

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医疗器械定期风险评价报告是如何提交的？

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现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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二、三类医疗器械撰写定期风险评价报告的要求

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外地注册申请人想委托北京市一家三类医疗器械生产企业进行生产，是否可行？

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骨科医疗器械技术要求中如何确定产品力学性能指标，应如何提交力学性能指标的确定依据？

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问 医疗器械撰写定期风险评价报告的基本要求是什么？

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问 怎样判断不良事件？或问判断不良事件和药物相关联的标准？

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问 美国的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 如何收集不良事件？

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问 医疗器械不良事件监测数据来源有哪些？

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问 如何查询医疗器械同类产品的所有不良事件

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问 《定期风险评价报告》主要包括哪些内容？

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问 产品召回定期实施模拟召回的要求是出自哪来的？

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问 如何报告严重不良事件？

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问 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施后，不良事件监测工作有哪些变化？

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