两个第二类医疗器械分属22类临检器械与14类注输、护理和防护器械，可以打包注册吗？

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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如何在质量人发表一篇文章？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注哪些问题

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菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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磁性附着体的临床评价方式如何选择?

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国家医疗器械不良事件监测信息系统用户注册时限要求

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医疗器械的临床试验资料保存年限是在哪份文件有规定吗？

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问 什么是医疗器械不良事件？

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问 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施后，不良事件监测工作有哪些变化？

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问 定期风险评价报告的数据汇总时间有什么要求？

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问 如何收集不良事件？

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问 巴西的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 《定期风险评价报告》主要包括哪些内容？

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