配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？

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网络安全指导原则适用于哪些医疗器械？网络安全文档是否可以在软件描述文档中提交？

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医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述，未明确计算机品牌、规格型号等信息，计算机配置变化时，是否需要申报许可事项变更？

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研究者手册建议更新频率？修改流程？研究者手册中哪些内容会体现在知情同意书上？

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述?

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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人工智能软件产品技术要求中对于产品性能（如灵敏度，特异性，准确性等）是否必须描述？如无标准测试集如何检验？

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若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 查找表的原理与结构？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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