什么是UDI?

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什么是感染性废物？主要包括哪些？

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第二类有源医疗器械产品申请变更注册增加型号，什么情况下可以由原有型号的检测报告覆盖，什么情况下必须进行检测？

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GB/T14233.1-2022实施后，延续注册过程中，是否可以保留原技术要求中环氧乙烷残留量检测所用的“比色法”？

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想用原子吸收光谱法测定香味蜡烛中的含铅量，请问式样该如何处理？消解用什么办法??另外用原子吸收法测定可行么？需要注意什么？

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什么是质量成本Quality Cost?

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什么是当量尺寸？缺陷的当量定量法有几种？

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如果顾客没有与组织沟通，我们（组织）的系统该如何领会适用的法律法规要求？

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医疗器械“创新器械特别审批”申报流程是什么

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什么是新药？

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问 变压器绝缘损坏该如何处理？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 时序设计的实质？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 为什么触发器要满足建立时间和保持时间？

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