计算机化验证时对硬件品牌型号有没有要求？

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医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

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体外诊断设备环境试验如何要求?

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.为什么在实验过程中有时会出现倒峰？

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有源医械技术审评 电气安全评价-电击危险关注点是什么？

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如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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临床试验中的随机是什么？

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什么是CPK、PPK，两者有什么区别？

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关于体外诊断试剂临床试验联检产品样本例数要求

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临床试验中的中心实验室数据是什么？

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 时序设计的实质？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 什么是时钟抖动？

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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