特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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医疗器械设计和开发不同活动与设计和开发不同阶段间的相互关系？

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新设计的产品必需建立产品开发设计档案DHF（Design History File）, 那么DHF里面应该要包含什么样的内容呢？

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单组目标值医疗器械临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么？单组目标值医疗器械临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么？

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公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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产品稳定性研究过程中，发现产品某些设计不合理，进行更改后是否需要重新进行稳定性？

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有关医疗器械设计的输入是否必须明确？

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设计和开发的评审、验证与确认之区别

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二氧化碳激光治疗仪采用了新的设计结构，用于新的临床部位，是否需要进行动物实验?动物实验是否需要设为对照组?

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如何确定临床实验设计中的样本量？

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问 质量负责人的工作职责是什么?

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问 你知道那些常用逻辑电平?TTL与COMS电平可以直接互连吗？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 怎样做好一个IPQC（制程品管）？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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