医疗器械临床试验设计是否可以采用单组目标值设计？

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一类医疗器械可以申请创新吗

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FPGA和CPLD的区别？

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我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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对于一个产品原批准剂型有水针和粉针，其中粉针是否还可以增加规格？

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企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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对于境外已上市生物制品，是否可以通过一次性进口用于临床试验参照药？

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目前可以参考的共性产品分类界定相关指导原则有哪些？

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是否可以采用国际物品编码协会（GS1）颁发的UDI去满足MDR的要求？

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如果我改变主意，我可以退出试验吗？

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 系统最高速度计算（最快时钟频率）和流水线设计思想？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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