组织可以使用供应商提供“使其不可用“服务吗？

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ISO 10993-1中供应商提供了化学表征，器械生产厂家可以免于化学表征吗？如果供应商不能提供，是不是器械生产商必须要自己去测试？

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一个QA如何可以用数据分析帮助企业？

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一致性评价品种，加速试验数据总杂大概是原研品种的2~3倍，但是在质量标准范围内，这种情况可以接受吗？

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医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少？是否可以参照GSP中关于温区的划分定义？

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临床检验器械临床试验设计中计算样本量时，是否可以参照《医疗器械临床试验设计指导原则》？

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请问一个注册证下，不同规格型号的产品，BOM可以编制一份吗？

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新冷库投入使用，是空载满载的分别做48小时可以了是吗？

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体外诊断试剂自测产品注册时说明书可以注册两个版本么，即一个用于专业医疗机构人员使用，一个用于非专业背景的人员自测使用？

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进行I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，做了环路校准，是否不用做I/O测试？

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问 FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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问 什么是时钟抖动？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 查找表的原理与结构？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 建立时间与保持时间的概念？

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问 电气常用的攻牙丝锥和钻头的选择有哪些？

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问 变压器的定期修理周期是多久？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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