关于药品仿制研究过程中，申请人买到参比制剂时其有效期已经过了一定时间，无法做到以生产日期为起始点进行参比制剂后续的稳定性研究？

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IATF16949监督审核多长时间进行一次？

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怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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为什么有的蒸汽管路有很大的声响？

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冷库和恒温室内的环境是否需满足相应的洁净级别？

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定期风险评价报告的数据汇总时间有什么要求？

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生产许可证注册用，在什么时间进行再次变更，在申报期间可以吗，B证变更的条件，是不是需要委托方的C证和变更批准后才能进行？

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HVAC系统停止使用一段时间后，是否必须对浮游菌、沉降菌进行测试？

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（法律法规符合）的预期是什么？ 满足适用的法律法规要求的充分证据是什么（8.6.5）？

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对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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问 什么是同步逻辑和异步逻辑？

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问 FPGA设计工程师努力的方向？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 HDL语言的层次概念？

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问 QC080000:2017转版时间安排

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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问 用flip-flop和logic-gate设计一个1位加法器，输入carryin和current-stage，输出carryout和next-stage？

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问 什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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问 时序设计的实质？

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