如何全方位控制产品质量？

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目前可以参考的共性产品分类界定相关指导原则有哪些？

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以药品为主的药械组合产品如何申报？

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国外MAH直接与香港医院签协议做的BE，用来支持进口产品上市后变更，需要国内备案吗？

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按药品管理的药械组合产品有哪些？

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基于深度学习的的计算机辅助决策产品临床试验设计类型如何考虑？

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金属缆线、缆索系统类产品的注册单元应注意哪些内容？

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连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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哪些内容发生变化应当申请第一类医疗器械产品变更备案？

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牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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