电气安全与电磁兼容在不同机构检测时，需注意什么？

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电磁兼容检验时是否需要连同产品组成中的无源附件一起进行?

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电磁兼容检验时，送检样品应当如何选取?

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做穿透的时候每个热电偶都进行穿透，每个穿透的物品都放指示剂吗，还是只放冷点位置？

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有源医疗器械进行电磁兼容检验时，抗扰度试验的基本性能如何确定?

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关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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电磁兼容检验时，样品运行模式应如何选择?

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全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 何为精馏段？何为提馏段？精馏操作中改变进料口的依据是什么？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 进料温度的变化对精馏操作有何影响？

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问 精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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