进料量的大小对精馏操作有何影响？

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体外诊断试剂注册公司名称变换怎么操作

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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怎样判断不良事件？或问判断不良事件和药物相关联的标准？

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纯化水PQ1,2,3结束后，制定怎样的监测周期比较合理？

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怎样根据D值计算接种量？

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菌种如何进行接种操作

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医疗器械注册说明书更改怎么操作呢

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试剂参考范围设计不同的年龄分布时，应怎样进行临床试验样本选择？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 什么是减压精馏？

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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