什么是集成测试integration tests？

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软件生存周期过程是什么？

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什么是溶解度参数？

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什么是质量体系审核？

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临床试验中的SOP是什么？

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什么是上市后监督（PMS）？

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医疗器械临床试验记录有什么要求？

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为什么安全数据表/声明（SDS）不在在线欧洲药典标准物质数据库上？

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求教除尘设施排放口采取什么过滤设施？

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EU GMP 对质量缺陷报告的要求是什么？

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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