如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验？

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同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍。

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电磁兼容检验时，送检样品应当如何选取?

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做穿透的时候每个热电偶都进行穿透，每个穿透的物品都放指示剂吗，还是只放冷点位置？

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电磁兼容检验时,样品运行模式应如何选择?

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有源产品变更注册时电气元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验?

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产品进行电气安全整改是否会影响电磁兼容检验结果，若有，哪些整改措施会有影响？

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第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

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问 什么是加压精馏？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 进料状态有哪几种，对精馏操作有何影响？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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