接触镜类产品萃取性能研究中测试样品如何选择？

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ft／s什么意思啊?

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检验、检测和测试的区别在哪里呢？

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GB9706.1-2020新版中对于超温的防护这一条，有提到如果用热电偶或其他方法测试绕组温度，那么温度限值要减掉10°C。请问这一说明的增加会不会影响到产品测试的通过率?

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环氧乙烷灭菌确认运行的全周期是什么目的？

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委托生产和委托加工有什么区别？

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临床试验中的监查员是什么？

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什么是软件核心算法？如果没有医疗影像和数据的后处理算法，是否可以算作无核心算法？

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在进行灭菌工艺验证时，一般会放置一个校验的探头在灭菌柜控制探头旁边，这两者之间的温度差异有什么要求？是否应按校样标准，只允许±0.5℃的偏差？

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汽轮机超速的主要原因及处理原则是什么？

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问 医疗器械软件主要有哪些类型？

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问 软件功能简单，没有复杂的图像或数据处理功能， 核心算法是否可以写不适用？

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问 ​医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？

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问 医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

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问 软件生存周期过程是什么？

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问 什么是软件组件（software components）/软件项目（software items）？

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问 什么是黑盒测试？

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问 如何注册医疗器械软件？

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问 什么是医疗器械系统软件、应用软件、中间件、支持软件？

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问 请问AI医疗器械的外部软件环境需要安全认证吗？

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