纯化水用双氧水进行消毒，双氧水的残留需要进行检测吗？

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体外诊断试剂注册检验送检需要注意什么？

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医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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IVD临床试验入组病例样本：关于多位点基因突变检测产品样本例数要求

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无菌产品，的微生物性能检验可以委外检验吗？

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注册检测和补充检测使用的样机是否必须为同一台？

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检测与检验有什么区别？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩申报不同型号规格如何选择典型型号进行注册检验？

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检测报告出错了能改吗？应该怎么改？

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为什么需要检测注射用水中总有机碳(TOC)？

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问 什么是质量检验？

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问 最少抽取多少个样本，才算样本充分？

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问 纯化水硝酸盐检测不显色的原因是什么？

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问 什么是CLSI？

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问 在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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问 稳定性中溶出度的显著变化，包括溶出量要与初始值相差5%还是只要符合规定即可？

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问 整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验，具体要求是怎样的？

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问 体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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问 一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

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问 何谓缺陷定量？简述缺陷定量方法有几种？

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