清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

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医疗器械临床试验时选用的对照品的注册证过期了，会不会影响自己产品的注册申报？

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关于药物警戒委托，把药物警戒工作委托给专门的警戒第三方后，MAH是否要建立药物警戒体系？各种操作SOP、内审程序等？

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改变原料药制备操作过程，如增加或减少萃取、酸碱中和等操作步骤，属于几类变更？需要进行哪些研究？

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菌种如何进行接种操作

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若两个相同级别的相邻操作间，之间存在物料的传递，传递方式为无菌连接传递，或类似传递窗，这两个房间之间压差为0，可以吗？

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纯化水系统是否一定是直接影响产品质量的系统？

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制药用水微生物污染达到警戒限度时，应当按照操作规程处理。请问警戒限度、纠偏限度的具体数值如何确定？

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工频电场对人体的健康影响？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 塔釜液位控制手段？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 电子天平精度等级是如何划分的？ 如何选用合适精度等级的天平秤？

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问 什么叫灵敏板？为什么要用灵敏板控制釜温？

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 为什么紫外分光光度计会测出负值？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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