整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验,具体要求是怎样的?

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怎样保证临床试验的质量？

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混合机的操作程序是什么？操作规程是怎样制定的？

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受控文件在原基础上不适用应该是怎样修改？

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仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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什么是竞争与冒险现象?怎样判断?如何消除?

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公司的供方有一些是十几个人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系开发？

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包材和外包材也要和原辅料一样进行全检吗？如要全检，其可操作性如何？

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为防止汽轮机动静摩擦，运行操作上应注意哪些问题？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 什么是加压精馏？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 胶囊铝塑包装中间产品要不要做气密性检查，怎么做?

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问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

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问 进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

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