如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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什么情况下实验室要做能力验证？

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对于稳定性研究试验频率，又是如何规定的？

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药品稳定性分析的法规依据有哪些？

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口服制剂（如软胶囊）、外用软膏（一般外用）改变辅料供应商，除做三批小样评估、三批验证外, 是否还安排做六个月的加速稳定性试验？

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加速稳定性与长期各自意义，在哪种情况下需要做加速、哪种情况只做长期就行？

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药品商业批生产阶段，稳定性分析的工作内容有哪些？

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如果稳定性考察期恒温恒湿箱出现了一天的故障，那么样品取出的时间需要往后推迟一天吗？

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体外诊断试剂稳定性研究储存条件有什么要求？

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制剂原料工艺发生II类变更，相应的制剂产品是否一定要做验证？

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问 试块应满足哪些基本要求？使用试块时应注意什么？

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问 哪些因素影响医疗器械的安全测试？

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问 Reference sample，这样术语是什么名称？

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问 体外诊断试剂生产，半成品 成品检验项目设置的问题

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问 理化检测OOS调查流程是什么

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问 一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

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问 什么是型式试验？

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问 怎样进行复验

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问 纯化水硝酸盐检测不显色的原因是什么？

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问 何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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