在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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是否透析浓缩物所有型号、规格的产品均应进行 稳定性验证?

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成品常温库和原辅料阴凉库的温湿度分布验证，是否需要做断电确认和开门确认？温湿度检测仪布点可以依据什么？

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非无菌凝胶敷料产品是否需进行使用稳定性研究？

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体外诊断试剂稳定性研究储存条件有什么要求？

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医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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一致性评价时申请BE实验时需要提交稳定性资料吗？处方工艺有变更和处方工艺无变更递交资料时有什么不一样吗？

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化学药生物等效性试验备案资料中稳定性研究的要求

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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原料药稳定性测定粒径的意义？

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问 做稳定性实验，有关物质每个月的积分参数斜率，最小峰高这些是不是尽量一致？

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问 试块有哪几种分类方法？我国常用的试块有哪几种？

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问 什么是PAE？

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问 丝状真菌如何确定敏感的MIC范围？

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问 造影导管的射线可探测性试验怎么做？参照0586的方法做不太可行，那种大型的医用X光机

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 纯化水/注射用水取样后多久内检测？

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问 超声波探伤仪中发射电路中的阻尼电阻有什么作用？

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问 原研说明书很多时候会注明30℃以下保存，是不是自制品的长期稳定性需要做30℃的，不能做25℃的？

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问 什么是纸片扩散法？其原理是什么？

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