控制菌检查的定义及范围是什么？

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电磁兼容检测应注意哪些问题

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目前初、中效有什么好材质，采购时需要注意什么参数？

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临床试验中什么是原始资料的核对(SourceData Verification，SDV)？

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什么叫不良反应？什么叫不良事件？什么叫严重不良事件？

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什么是特医食品？

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校准和偏倚有什么区别？

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ISO13485认证办理流程是什么？

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什么是CPK、PPK，两者有什么区别？

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OEM、ODM 是什么意思，有什么区别？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 菌落平均数有小数点怎么计数

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问 MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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问 纯化水在性能验证阶段出现设备停电，重新启动消毒循环后的风险应如何评估

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问 纯化水、注射用水清洗灭菌周期都是怎么定的？

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问 纯化水系统PQ做完持续至1年的第三阶段之后，需要怎么做呢？

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问 对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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问 什么是自含式生物指示剂？

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问 纯化水系统日常监测，使用点是只监测微生物还是全检？

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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