电导率温度补偿是甚意思？

6036 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

隧道烘箱做温度确认，怎么布线？

3843 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

主要原材料的生产商变化，什么时候不可按注册变更进行申报？

2133 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

338 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

进料组成的变化对精馏操作有何影响？

509 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

仿制药企业购买参比制剂后，参比制剂的生产商和持证商均发生了变化，是否需重新购买研究？

3656 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

4375 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

A级和B级洁净区：温度20~24℃，相对湿度45%~60%；C级和D级洁净区：温度18~26℃，相对湿度45%~65%；目前温湿度要求是怎么规定的？

12332 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

脉动灭菌柜BD试验程序，温度设置是不是需要与平常使用的灭菌程序一致？能给提供一下121℃BD包的厂家吗？

2787 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

无源医疗器械货架有效期实时稳定性研究的温度应如何确定？应提交哪些资料？

1172 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 药品的元素杂质检测法有哪些？

2497 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 进料量的大小对精馏操作有何影响？

472 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

552 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

442 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 精馏操作中怎样调节釜温？引起釜温波动的因素是什么？

681 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 进料组成的变化对精馏操作有何影响？

509 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

619 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

2101 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

2560 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 什么是加压精馏？

580 浏览 1 关注 1 回答 0 评论