无菌医疗器械包装材料的适用性评价有哪些？

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食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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预包装食品含新食品原料该如何标示？

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按医疗器械管理的药械组合产品有哪些？

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成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？

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散装印刷包装材料”指的是什么？

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以

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ISTA的包装测试项目包括哪些？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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