1
关注
495
浏览

成品取样可否根据实际情况进行,如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

ki1314520 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-10-18 23:27

可以。
点评:样品应能代表整批产品的质量属性。企业可以根据产品和工艺特性,证实产品完成包装后质量属性不发生变化,可以在装箱前取样,但应注意成品留样应与市面销售包装保特一致。

【第二百二十二条】取样应当至少符合以下要求:

(一)质量管理部门的人员有权进入生产区和仓储区进行取样及调查;

(二)应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应当详细规定:

1.经授权的取样人;

2.取样方法;

3.所用器具;

4.样品量;

5.分样的方法;

6.存放样品容器的类型和状态;

7.取样后剩余部分及样品的处置和标识;

8.取样注意事项,包括为降低取样过程产生的各种风险所采取的预防措施,尤其是无菌或有害物料的取样以及防止取样过程中污染和交叉污染的注意事项;

9 .贮存条件;

10.取样器具的清洁方法和贮存要求。

(三)取样方法应当科学、合理,以保证样品的代表性;

(四)留样应当能够代表被取样批次的产品或物料,也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节(如生产的开始或结束);

(五)样品的容器应当贴有标签,注明样品名称、批号、取样日期、取自哪一包装容器、取样人等信息;

(六)样品应当按照规定的贮存要求保存。


关于作者

问题动态

发布时间
2023-10-18 23:26
更新时间
2023-10-18 23:27
关注人数
1 人关注

推荐内容

原料药车间有多个共线品种,GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗?
什么是“审计追踪”
印刷包材每批来货都用于多批次的生产,标注产品批号如何写?
抽样检验方案的设计依据是什么?
HVAC系统停止使用一段时间后,是否必须对浮游菌、沉降菌进行测试?
GMP对偏差有什么要求
GMP文件管理中的“替换” 怎么理解?有别于“修订”“作废”吗?
一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么?
因为留样量大,大输液的持续稳定性考察是不是要求在专用区域内考察?
什么是GMP?