食品行业相关的标准在哪里可以下载？

903 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何正确使用和稀释细菌内毒素标准品？

24 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械产品质量标准分为哪些标准？

3446 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

清洁验证（表面残留回收率）可接受标准：超过标准的加样样品结果应不符合要求，90%的低于标准的加样样品结果应符合要求，如何理解？

2420 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

标准曲线的检验？

2218 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

ISO 9001:2015标准中怎么来做基于风险的思维?

2481 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

728 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

487 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

谁有YY／T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用标准分享？

3749 浏览 3 关注 3 回答 0 评论

医疗器械软件注册需要关注的法规及标准是什么？

709 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

5914 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

601 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

534 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

1060 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

411 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

532 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

565 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI编码中DI和PI是什么？

6055 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

404 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

447 浏览 1 关注 1 回答 0 评论