医疗机构如何进行DI对码工作？

318 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

6066 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

当制造商和MDR指定的公告机构之间签署了符合MDR第120(3c)条e点的书面协议时，哪个公告机构负责进行适当的监督？

1043 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

当我的公告机构获取MDR的审核资质后，我还可以申请MDD证书吗？

1465 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

WHO世界卫生（http://www.who.int/ictrp/en/）组织认定的国际临床试验注册平台一级注册机构有哪些？

3896 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

III类产品的5年换证审核是由欧盟委员会审核，还是由发证的公告机构审核？

1786 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

2158 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

机构如何质控？

2000 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

欧盟和EEA的哪个机构进行互认调查并签发GMP证书？

408 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

447 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 实施了UDI是否就实现了追溯？

420 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

477 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

5605 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

7390 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是医疗器械唯一标识UDI？

5110 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

391 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

4965 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

499 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

840 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

447 浏览 1 关注 1 回答 0 评论