医用内窥镜属于几类医疗器械？有哪些种类？

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医疗器械创新申请中如何证明产品主要工作原理/ 作用机理为国内首创, 处于国际领先水平

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获得医疗器械的INVIMA批准需要多长时间？

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无菌医疗器械包装相关标准有哪些？

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若进口医疗器械，上市前没有进行临床试验，但是上市后开展了临床试验，且符合中国相关法规、注册技术指导原则的要求，可用吗？

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医疗器械设计和开发不同活动与设计和开发不同阶段间的相互关系？

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医疗器械召回的要求是什么？

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无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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医疗器械软件开发配置管理中的配置项是什么？

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医疗器械临床方案包括哪些部分？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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