试述凝汽器真空下降的处理原则？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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什么是药物性废物？主要包括哪些？

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SABER认证流程是什么

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上层管理者的质量职责是什么?

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什么是ICH？目的是什么？

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CRO是什么组织？

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ISO 9001:2015新版标准中的七项管理原则是？

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药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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问 医疗器械产品通用名称是否能作为商标注册？

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问 备案人申请定制式医疗器械备案应向谁提出？

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问 只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

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问 医疗器械细胞毒性试验的ISO标准是什么？致敏性和刺激性试验的ISO标准是什么？系统/急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性试验的ISO标准是什么？

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问 输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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问 基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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问 企业何时提出创新医疗器械审查？

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问 如软性亲水接触镜为离子型或非离子型，应提交哪些资料

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问 医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验

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问 办理《第一类医疗器械生产备案凭证》和《第一类医疗器械备案凭证》有先后顺序吗？

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