医疗器械生产场地洁净区内所使用的消毒剂，需要定期更换吗？

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空调系统做PQ前，加湿用的纯蒸汽系统需要验证到哪个阶段?

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固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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建立时间与保持时间的概念？

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洁净区单位面积对人数有什么要求

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非无菌车间，更换空调机组，不更换风管系统是否需要做洁净级别确认？

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D级洁净区个别房间可以放置独立除湿机吗？

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洁净区多个房间如果温湿度不同时如何调节空调系统？

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各类医疗器械GMP洁净室洁净度要求？

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空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

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问 HVAC系统停止使用一段时间后，是否必须对浮游菌、沉降菌进行测试？

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问 变风量系统监控布置原则是什么？控制电机变频还是通过末端VAU风阀来进行控制？

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问 HVAC系统再验证需要重新做风险评估吗？

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问 如何清洁初效、中效？

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问 空调停机重新启动后车间结露如何防治？

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问 空调净化系统风管系统漏光检测及漏风量测试方法是什么

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问 有条生产线，一个月生产一次，一次2天，其余28天闲置，闲置的28天怎么维护比较合理？该生产线配套的水系统、空调系统应该怎么运行？

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问 口服液体制剂与固体制剂车间的空调系统有什么区别？

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问 空调系统验证（再验证）悬浮粒子的监测周期是多久？

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问 水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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