防止汽轮机超速的措施有哪些？

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超声波探伤仪和探头的主要性能指标有哪些？

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产品质量审核报告的内容有哪些?

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哪些仪器需要校准？哪些仪器不需要校准？

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优良的防腐剂应具备哪些特性？

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有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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影响POCT检测结果的因素 有哪些？

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移动医疗器械的潜在风险有哪些？

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I期临床试验的分类有哪些？

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问 稳定性中溶出度的显著变化，包括溶出量要与初始值相差5%还是只要符合规定即可？

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问 在产品质量稳定的条件下，均能满足121℃，8分钟和115℃，30分钟，哪个条件应该优先选择呢？

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问 生物药物的研究开发流程是什么？

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问 常用的细胞转染的方法有哪些？

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问 获准开展药物临床试验的药物增加与其他药物联合用药的，若该药物已经在境内批准上市，是否需同时提出药物临床试验申请？

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问 原料药稳定性测定粒径的意义？

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问 对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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问 干混悬剂、栓剂（直肠栓和阴道栓）处方变更前后是否也需要进行溶出行为对比研究？

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问 行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格，但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本，地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？

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问 . 对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质检查的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？

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