每批包装工作完毕后，会剩余少量尾料，连续生产时，上批尾料会回收到下批使用掉，这样产品的有效期都是根据尾料生产信息确定吗？

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医疗器械生产许可证地址变更后说明书地址何时更新为新地址？

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药品生产中文件长期保存，长期指多长时间，可以保存电子的吗，比如说扫描后保存？

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企业落实《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》要求需要注意什么？

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参比制剂为原研进口产品，但是市场上找不到，是否可以选择同一生产商，不同持证商在其他国家上市的同品规原研产品？

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生产批号的管理的问题？

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使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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共用产品线生产，只有部分工器具共用，比如灌装有两套模具，罐子不共用，一些其他器具共用，在限度计算时，及取样时，需要分开考虑不共用的罐子部分吗？

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问 简单地在专用区内生产同一类治疗用途的药品进行分隔作为交叉污染风险控制方式是否可接受？

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问 如果原料药生产的发酵工艺中使用了蛋白胨（例如动物和植物来源），是否需要放在相关注册资料中？

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问 Why would a design space beverified during the product lifecycle?

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问 EMA是什么机构

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问 What competencies are required for the person developing the Health-Based Exposure Limits (HBEL)?

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问 杀外寄生虫药物是否可以与其它类别人用或兽用药品在共用设备中生产或进行内包装？

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问 What is the purpose of design spaceverification at commercial scale?

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问 在同一设施中生产不同物种的兽药时要考虑什么？

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问 基于问卷调查、文件评审、ISO 9000认证、分析测试结果和与供应商的历史经验进行远程评估是否可以接受?

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问 How should design spaceverification approach be addressed in the pharmaceutical quality system?

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