公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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内部审核应该如何策划和实施？

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eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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受控文件在原基础上不适用应该是怎样修改？

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​​企业名称变更，GMP证书需要进行变更吗？

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纯化水系统的PLC均增加了预处理系统消毒的功能，这一块是否有相关法规对其的要求，以及应该制定多久的消毒周期？

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新设计的产品必需建立产品开发设计档案DHF（Design History File）, 那么DHF里面应该要包含什么样的内容呢？

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产品结构组成中某个部件属于非医疗器械，在产品注册证书的结构组成中是否能够体现该部件？是否需要对该部件进行检测？

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生化试剂产品试剂盒中增加校准品或质控品（原试剂盒中未提供配套校准品或质控品）的情况，可以变更注册么？

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检定证书给到的数据如何使用？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 ku是什么单位

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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问 计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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