公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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仪器设备档案需要放哪些内容？

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纤维填料和树脂复合而成的纤维桩是否需要设置产品货架有效期？

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新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

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请问纯化水和注射用水的电导率需要制定警戒限度和纠偏限度吗？

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工艺用水系统在线电导率自动温度补偿功能是否可以正常使用，是否需要额外的校验或数据比对？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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高效过滤器的更换周期是如何定义的？

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对于通过同品种医疗器械对比路径的临床评价，是否《医疗器械临床评价技术指导原则》中所有举例项目都需要对比?

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对于“三改”品种，如何选择参比制剂？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 使用容量瓶注意事项？

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问 购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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