Graphpad Prism双Y轴图如何绘制？

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药品如何储存？如何发放？

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牙科基托聚合物产品注册单元应如何划分

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对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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输注类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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脉搏血氧仪设备如何临床评价？

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有源类产品综述资料中应如何描述产品工作原理？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》还有哪些注意事项？

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人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分？

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有源医疗电气设备有效期影响因素有哪些,，如何评价有效期？

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问 已注册产品的结构组成中包含主机和附件（耗材），现主机已停产，是否可申请变更注册删除主机，仅保留附件以适配现有主机的配合使用需求？

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问 doesthe original model need to be implemented with the newstandard requirements?

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问 how to describe the computer in the productregistration?

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问 高分子材料为原材料的疝气修复补片，洁净生产环境要求是什么？

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问 医疗器械洁净环境检测的要求和适用标准是什么？

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问 自eRPS系统启用后，通过线下途径进行的注册申报事项如何提交审评补充资料?

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问 the interests in the review of metallicpowder materials for additive？

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问 变更样本检测用量的情况，需要提交哪些资料？

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问 粘弹剂的光谱透过率、弹性、剪切粘度、绝对复数粘度所涉及的坐标图以何种形式的资料提供？

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问 注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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