为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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口腔增材制造用金属粉末为何需要验证粉末纯度?

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为何要将第三代作为工作菌株？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体，并且物料出现不守恒现象，后来发现析出的晶体为已知的降解杂质，并且可升华。无法捕捉到，那是不是只要和参比相比，现象一致就可以不用继续研究？

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有源设备进行注册或变更时，为何会收到需要补充网络安全注册检验或委托检验的发补？

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为何出现峰拖尾？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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问 液相色谱梯度洗脱中柱温的影响

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问 评价一个色谱柱的最基本指标有那些？

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问 液相色的谱缓冲液如何选择？

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问 使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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问 气相色谱的检出限如何检测

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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问 液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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