食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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某原料药原工艺为小试，无法进行大生产，现工艺变更，质量对比研究采用研究工作基础较好的上市品作为对照药进行对比研究，如仿制药一样，是否可以？

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长期使用的产品超过30天“亚慢毒已经做了”，急性全身毒是不是一定要做，还是可以不做？

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体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行？

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第二类有源产品中包含的核心芯片的生产厂商发生变化，是否需要进行变更注册？

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抑菌性产品在药典规定的五种菌什么时候加？如果用薄膜过滤法做，是滤前加还是过 滤后加？

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已取得临床批件产品在进行BE前改变工艺，是否会影响临床批件的有效性？

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产品放行质量受权人是否可以转授权？

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问 《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？

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问 医疗器械增加型号规格，是否对每个型号规格均进行临床评价？

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问 医疗器械临床试验方案应当包括哪些内容？

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问 如何将试验用药品发给受试者？

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问 连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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问 何时提出医疗器械拓展性临床试验？

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问 关于临床试验批件转让后临床登记问题

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问 如何进行医疗器械临床试验机构备案？

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问 可否在试验过程中更改知情同意书的内容？

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