目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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什么是医疗器械不良事件?产品出现质量问题怎么办?

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为什么有时会出现受试者入组因难？

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精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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怎样延长质控菌株的保存时间呢？

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有源设备进行注册或变更时，为何会收到需要补充网络安全注册检验或委托检验的发补？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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给申请人的通知要求提交一份由质量授权人(QP)签署的声明，应怎样提交所需的声明书?

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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问 气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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问 液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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问 信噪比、方法最低检出限、检测范围等，请讲解一下这些值的定义?

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问 气相色谱封图峰无法分开是什么原因

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

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问 什么是次级保留效应？

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