二类无源医疗器械产品是否可以动物研究数据替代人体临床试验来体现产品显著的临床价值?

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可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些？

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第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

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医疗器械创新申请中如何证明产品主要工作原理/ 作用机理为国内首创, 处于国际领先水平

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金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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医疗器械产品通用名称是否能作为商标注册？

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关于体外诊断试剂临床试验临床样本类型的要求？

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带线锚钉、带祥钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

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医疗器械产品延续时，技术要求中引用的推荐性标准年代号发生变化，但其引用的内容无实质性变化，是否可以更改标准年代号？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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