如何为企业量身定做一个适合自身的供应商考核的评估体系呢？

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如何处理旧版试验方案？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，生产地址和注册地址（住所）变更如何办理？

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ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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如何入组受试者？

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辅料内控标准，是否可执行国外药典标准？

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关键元器件的变更，如何评估和控制?

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气相色谱的检出限如何检测

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如何评价一台检测器？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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