一个单独的受限制的登陆足够成为一个电子签名吗？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？

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电子内窥镜如何划分注册单元？

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急需临床用药须知电子版

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电子报告没有授权人签字，只有打印的授权人名字是否可行？

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六西格玛管理的等级是如何划分的?

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应采取哪些控制措施来确保原始电子数据得到保存？

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为什么审查电子数据很重要？

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砝码是如何划分等级的？

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问 何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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问 隧道烘箱做温度确认，怎么布线？

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问 一台脉动真空灭菌器，灭织物（121摄氏度），器具（125摄氏度）要分别作空载热分布吗，只是温度变了，也要做吗？

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问 生物安全柜在使用中需要注意什么？

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问 一个空调机组可以做成BCD三个级别都有么？

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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问 口服液体制剂与固体制剂车间的空调系统有什么区别？

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问 电导率校准有什么要求？

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问 洁净区内的蒸汽管道如何做保温？

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