配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？

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第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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一次性使用输注泵(非电驱动)的原材料有何 要求?

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对于产品材料介导致热性，一般应如何评价？

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使用 GB 2828《逐批检查计数抽样程序及抽样表》可以仅使用正常检查方案吗？

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申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？

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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本?

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一个产品是否允许有两个原材料供应商？

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ISO 10993-1中材料的可沥滤物和降解产物有区别吗？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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