变更样本检测用量的情况，需要提交哪些资料？

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质量计划一般应包括哪些内容?

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临床试验应该遵循哪些基本原则？

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预制菜用的比较多的添加剂有哪些？

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色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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关于药品仿制研究过程中，申请人买到参比制剂时其有效期已经过了一定时间，无法做到以生产日期为起始点进行参比制剂后续的稳定性研究？

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纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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药物研究的临床前动物试验需要做哪些实验

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哪些仪器需要校准？哪些仪器不需要校准？

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问 按IATF16949体系运行多长时间才可申请认证？

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问 公司在IATF16949：2016正式认证前，供方是否都要先通过ISO9001：2015的认证？

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问 如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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问 IATF16949审核需要准备哪些资料 ？

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问 公司产品没有特殊特性可以吗？

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问 IATF16949中服务要求指什么？

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问 不合格产品的处置仅应用于最终产品，或者也同样适用于零部件或中间分总成？

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问 什么是“嵌入式”软件？什么时候应用？

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问 职责的意图是否是指向职能（如，质量），特别的岗位（如，质量总监），或者是个人（如，鲍勃－史密斯）？

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问 供方以技术保密为由，不提交PPAP怎么办？

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