该问题已被锁定!
2
关注
6255
浏览

如何通过标准操作规程(SOP)进行数据管理质量保证?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

冒牌货 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2018-11-09 09:06
数据管理的SOP可能会包括以下内容:数据管理计划;CRF设计;CRF填写指南;数据库的建立与设计;逻辑检验的建立;CRF追踪;数据录入;数据核查与清理;外部电子数据的管理;医学编码;SAE一致性核查;数据库的质量控制;数据库的锁定与解锁;数据的保存与归档;数据的安全性;CRO的选择与管理;人员培训等。 SOP的建立应能覆盖数据管理的所有过程,但重要的是对所建立的SOP的遵守。SOP制订不会一步到位,需要在实践中不断地完善和发展。

关于作者

问题动态

发布时间
2018-11-09 09:05
更新时间
2018-11-09 09:06
关注人数
2 人关注

推荐内容

体外诊断试剂需要提交哪些伦理委员会材料
什么叫GCP?
如何处理旧版试验方案?
什么叫急救药品(Rescuemedication)?
常见的临床试验中外部数据有哪些?
谁应负责撰写试验总结报告?
版本号与版本日期应该如何写,避免混乱?
如何对试验用药品计数?
如何将试验用药品发给受试者?