新版ISO 17025：2017中方式A和方式B是什么意思？

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什么是波的叠加原理？叠加原理说明了什么？

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质量控制负责人的资质要求具体是什么？和质量控制检验人员的资质一致还是要高一些？

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在什么情况下应 紧急故障停机？

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设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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检定与校准定义是什么？

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样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

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混合环氧乙烷气体和纯环氧乙烷气体有什么区别

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体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢？

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在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

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问 医疗器械临床试验备案有哪些注意事项？

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问 试验方案偏离的定义是什么

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问 欧盟医疗器械第四版临床评价MEDDEV 2.7/1 Rev. 4指导原则的主要变化？

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问 研究者是否可终止某一受试者参加试验？

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问 粘胶背衬的聚氨酯泡沫敷料是否符合免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酯泡沫敷料”？

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问 非无菌提供的产品，在做细胞毒试验之前为什么要灭菌？

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问 伦理审查包括哪些方式？

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问 《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》的适用范围是什么？

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问 医疗器械临床试验中的组织有哪些

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问 谁负责获得受试者知情同意书？

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