医疗器械“创新器械特别审批”申报流程是什么

4601 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

WPC认证是什么？

435 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

1017 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

FDA中医疗器械的实质等效性要求是什么？

860 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《WHO已批准产品的变更指南》中变更实施和审评的期限是什么？

5602 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

采购里面PR，PO是什么意思

6554 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

这是什么菌？

7316 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

质量风险管理的基础是什么？

4651 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

QC/T是什么标准？

1853 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

QC080000是什么体系

6511 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械临床试验 伦理委员会审查意见包括哪些？

2769 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械临床试验机构备案需要注意什么？

590 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 超声软组织切割止血设备动物实验，超声刀头的代表型号应如何选择？

2337 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验评价指标的选择？

2303 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 辅助生殖用取卵针和胚胎移植导管在生物相容性项目中包括了鼠胚试验项目，可否不在产品技术要求中规定鼠胚试验要求？

2013 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 俄罗斯EAEU器械临床试验申请所需的文件有哪些？

1078 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何收集不良事件？

2695 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 法规对体外诊断试剂临床机构选择的要求有哪些

5690 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 在临床试验中如何尊重受试者的隐私权？

2278 浏览 2 关注 1 回答 0 评论