How can a design space beverified at commercial scale for biological products?

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如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

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如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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Graphpad Prism纵坐标截断图如何绘制？

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通过什么途径可以查询到先前批次（Previous Lot）美国药典USP标准品的有效使用日期？

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新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

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Does the EDQM provide safety data sheets (SDSs) for the standards it supplies ?

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标准物质采购进实验室后验收需要注意哪些内容？

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Graphpad Prism如何设置纵坐标截断图？

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How do the new requirements affect importers of medicinal products?

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问 供应商管理的考核标准有哪些？

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问 若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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问 已对供应商进行审计，是否可以直接采用供应商报告（鉴别自己做)？

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问 关于体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更”的法规理解？

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问 供应商交期延误原因主要有哪些

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问 如何为企业量身定做一个适合自身的供应商考核的评估体系呢？

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问 供应商如何进行评价和选择

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问 RFI、RFQ、RFP、IFB分别指什么？

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问 《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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问 一个产品是否允许有两个原材料供应商

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