GCP实施的目的是什么？或问GCP的宗旨/原则是什么？或问为什么要推行GCP？

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什么是QC, IQC, IPQC, QA？

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医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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什么 PCPA 评审?

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什么是DOE的固定效应与随机效应

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什么是视察？

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什么是印度AIS认证？AIS认证是强制性的吗？

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做环氧乙烷标准曲线中的R2是什么意思

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第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 无氨水、无硝酸盐水是如何配制的

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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